PROYECTO TERAV+

RICORS/TERAV+ 2024 es un proyecto clave para el desarrollo de las Terapias Avanzadas en España que continua y expande la labor científica de su antecesora RICORS/TERAV 2021, dentro de la iniciativa de Redes de Investigación Cooperativa Orientadas a Resultados en Salud, financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciada por la UE.

En esta nueva etapa, RICORS/TERAV+ propone soluciones académicas consorciadas que responden a la necesidad urgente de tratamiento de enfermedades graves y sin opciones terapéuticas efectivas. De hecho, a nivel internacional las Terapias Avanzadas -que incluyen la Terapia Génica, la Terapia Celular, la Ingeniería Tisular y las formas combinadas- están demostrando una indudable capacidad para transformar la medicina moderna. Sin embargo, su aplicación clínica a gran escala aún se enfrenta a numerosos desafíos, desde la complejidad en su fabricación y regulación hasta la necesidad de generar evidencias robustas sobre su eficacia y seguridad. 

Como red de investigación colaborativa, que reúne a los principales grupos académicos y clínicos españoles en Terapias Avanzadas, RICORS/TERAV+ persigue impulsar el desarrollo de nuevos productos, optimizar su producción y aplicación clínica, así como fomentar colaboraciones nacionales e internacionales que faciliten la transferencia de conocimiento y tecnología.

Con una estructura de 30 grupos, que integran a más de 500 investigadores, RICORS/TERAV+ se posiciona como una iniciativa clave para consolidar el desarrollo de Terapias Avanzadas en España y fortalecer su impacto en la comunidad científica y en el sistema de salud.

OBJETIVOS

RICORS/TERAV+ se plantea objetivos generales y específicos orientados a investigación en Terapias Avanzadas hacia aplicaciones clínicas concretas, siendo estos:

• Desarrollo y optimización de ATMPs. Diseño y mejora de terapias avanzadas con alto potencial terapéutico en enfermedades hematológicas, oncológicas, neurológicas y degenerativas.
• Validación preclínica y clínica. Evaluar la seguridad y eficacia de nuevos productos en modelos preclínicos y su posterior traslación a ensayos clínicos.
• Fomento de la producción bajo estándares GMP. Desarrollar procedimientos estandarizados de producción y control de calidad para asegurar la reproducibilidad y seguridad de los tratamientos.
• Generación de conocimiento en ciencia regulatoria. Asegurar la compatibilidad de las terapias desarrolladas con los marcos regulatorios nacionales e internacionales.
• Formación y diseminación del conocimiento. Impulsar programas de capacitación para investigadores y profesionales de la salud, así como estrategias de comunicación para involucrar a pacientes y la sociedad en general.
• Fortalecimiento de colaboraciones. Establecer acuerdos con instituciones públicas y privadas para acelerar la implementación de ATMPs en el sistema sanitario.