PROGRAMA 2: INMUNOTERAPIA CELULAR (IC)

La inmunoterapia celular utiliza células del sistema inmune para tratar enfermedades, particularmente distintos tipos de cáncer. Este programa tiene como objetivo profundizar en el funcionamiento de los tratamientos con células CAR-T, CAR-NK, NK y TIL determinando su eficacia y definiendo los posibles mecanismos de resistencia. Igualmente, persigue el diseño de nuevas terapias más eficaces para el cáncer y otras enfermedades, personalizando tratamientos para los grupos vulnerables y garantizando que puedan aplicarse de manera coherente en los hospitales de todo el mundo. El programa también pretende ampliar el acceso a la inmunoterapia celular a un mayor número de pacientes.

La Inmunoterapia Celular Adoptiva – CAR, particularmente la terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos, se ha convertido durante la última década en un estándar de atención para cánceres hematológicos y una opción prometedora para otros tumores y otras enfermedades. A pesar de los resultados clínicos logrados con la terapia CAR-T, persisten desafíos que incluyen la recaída en algunos casos por eficacia limitada en tumores sólidos y toxicidades significativas, como la liberación de citocinas (CRS) y el síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (ICANS). 

España está a la vanguardia del desarrollo de terapias CAR-T académicas y ha sido el primer país en Europa en recibir una aprobación en virtud de la cláusula de exención hospitalaria. El éxito de estas terapias, combinados con las asociaciones público-privadas en curso, respaldan nuevos esfuerzos para mejorar las terapias CAR-T y hacerlas más accesibles y asequibles.

En el programa 2 de TERAV+ se propone:

• Mejorar la comprensión de los mecanismos que sustentan las IC, como T (incluido CART), CAR-NK, NK, TILs  u otras células inmunitarias
• Identificar factores y biomarcadores asociados con la eficacia de la IC.
• Desarrollar nuevas construcciones basada en IC, tanto para enfermedades tumorales como no tumorales
• Personalizar los tratamientos para las poblaciones vulnerables.
• Estandarizar los procedimientos, para garantizar que estas terapias puedan aplicarse de manera coherente en diferentes hospitales.
• Desarrollar medicamentos de Terapias Avanzadas (ATMPs), incluida la generación de terapias "listas para usar"
• Apoyar la IC y ampliando su acceso, mediante la construcción de una red de tratamientos académicos más accesibles.