Los días 16 y 17 de octubre de 2025 se celebrará, en París, el curso “Terapias celulares para enfermedades autoinmunes: CAR-T de la biología a la clínica”, organizado por ISCT con la colaboración de EBMT. El curso, orientado a médicos, científicos clínicos, investigadores y estudiantes de medicina, se centra en la aplicación de terapias con células...

El 1 de enero, tras una nueva convocatoria, se estrena RICORS/TERAV+. Un proyecto español que persigue ir un paso más allá de TERAV para continuar generando resultados en salud con las terapias avanzadas. El Dr. Manel Juan (Fundació Clínic de Recerca Biomèdica – Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) y el Dr. Damián García-Olmo (...

Los investigadores de TERAV/TERAV+ Paula Río (CIEMAT), Francisco Martín (GENYO) y Assumpció Bosch (UAB, Barcelona) han participado en el “I Workshop de Formación Bidireccional CIBER-AEMPS: Terapia y Edición Génica”, celebrado el 25 de marzo, en la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) donde pudieron exponer las ...

Los Drs. Juan Otero, coordinador de TERAV+, Fermín Sanchez-Guijo y Gloria Carmona, coordinadores de sus programas 3 y 6 respectivamente, han participado como ponentes en la "Jornada de terapias Avanzadas SEDISA Cantabria" celebrada en Santander, el 7 de Marzo de 2025, donde tuvieron la oportunidad de presentar la evolución y los nuevos objetivos de...

Los resultados de los ensayos clínicos abiertos de fase I/II (FANCOLEN-1) demuestran por primera vez que la terapia génica hematopoyética permite el injerto sostenido y la reversión de la progresión del BMF en pacientes con anemia de Fanconi. El estudio español “Terapia génica hematopoyética de pacientes no condicionados con anemia de Fanconi-A: re...