Ante el Informe de la FDA sobre neoplasias malignas secundarias después de terapias con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) y su riesgo relativo,  la coalición EBMT-EHA-GoCAR se compromete a la evaluación continua de los datos emergentes, apoyando activamente las iniciativas de investigación y auditoría, y priorizando la seguridad y el bienestar de los pacientes.

Este informe que si bien enfatiza la vigilancia necesaria y el monitoreo meticuloso durante la terapia de células T con CAR, también respalda que los beneficios terapéuticos de las terapias de células T con CAR superan sus riesgos potenciales.

Consulta la publicación completa aquí.